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發(fā)布日期:2023/1/16 15:09:00

簡(jiǎn)介:SB 657510是選擇性的 urotensin II (UII) receptor (UT) 拮抗劑。 對(duì)于人,猴,貓,大鼠和小鼠的受體的 Ki 值分別為 61、17、30、65 和 56 nM。SB-657510 通過抑制 UII 誘導(dǎo)的人類血管內(nèi)皮細(xì)胞中炎性介質(zhì),如粘附分子,細(xì)胞因子和組織因子上調(diào)發(fā)揮抗炎作用。

SB 657510物理化學(xué)性質(zhì):

分子式

C19H22BrClN2O5S

分子量

505.81

精確質(zhì)量

504.012

PSA

85.48

LogP

5.0951

 

SB 657510詳細(xì)介紹:

中文名稱:

2-溴-N-[4-氯-3-[[(3R)-1-甲基-3-吡咯烷基]氧基]苯基]-4,5-二甲氧基-苯磺酰胺

中文別名:

2-溴-N-[4-氯-3-[[(3R)-1-甲基-3-吡咯烷]氧基]苯基]-4,5-二甲氧基苯磺酰胺;2-溴-N-[4-氯-3-[[(3R)-1-甲基-3-吡咯烷基]氧基]苯基]-4,5-二甲氧基-苯磺酰胺

英文名稱:

SB 657510

英文別名:

Benzenesulfonamide, 2-bromo-N-[4-chloro-3-[[(3R)-1-methyl-3-pyrrolidinyl]oxy]phenyl]-4,5-dimethoxy-;2-BROMO-N-[4-CHLORO-3-[[(3R)-1-METHYL-3-PYRROLIDINYL]OXY]PHENYL]-4,5-DIMETHOXYBENZENESULFONAMIDE;SB 657510;2-Bromo-N-[4-chloro-3-[[(3R)-1-methyl-3-pyrrolidinyl]oxy]phenyl]-4,5-dimethoxy-benzenesulfonamide;CHEMBL2348501;KB-75257;SB-657510;SureCN5835362

CAS號(hào):

474960-44-6

分子式:

C19H22N2O5SCLBR

分子量:

505.81

詳細(xì)描述:

博飛美科提供474960-44-6,SB 657510,Perfemiker,上?,F(xiàn)貨。

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Medlife小分子化合物大量庫存,提供超過2萬種的抑制劑、激動(dòng)劑、拮抗劑等產(chǎn)品,是藥物及疾病研究的重要原料供應(yīng)商。

尾加壓素-II(UT)受體拮抗劑,SB-657510 是選擇性的 urotensin II (UII) receptor (UT) 拮抗劑。

對(duì)于人,猴,貓,大鼠和小鼠的受體的 Ki 值分別為 61、17、30、65 和 56 nM。

查詢關(guān)鍵詞:474960-44-6,SB 657510,PC11334,Perfemiker,上?,F(xiàn)貨”。

 

SB 657510參考文獻(xiàn):

[1]. Park SL, et al. Inhibitory Effect of an Urotensin II Receptor Antagonist on Proinflammatory Activation Inducedby Urotensin II in Human Vascular Endothelial Cells. Biomol Ther (Seoul). 2013 Jul 30;21(4):277-83.

[2]. Behm DJ, et al. Palosuran inhibits binding to primate UT receptors in cell membranes but demonstrates differential activity in intact cells and vascular tissues. Br J Pharmacol. 2008 Oct;155(3):374-86.

[3]. Watson AM, et al. Urotensin II receptor antagonism confers vasoprotective effects in diabetes associated atherosclerosis: studies in humans and in a mouse model of diabetes. Diabetologia. 2013 May;56(5):1155-65.

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