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密度

1.2±0.1 g/cm3

沸點(diǎn)

354.2±44.0 °C at 760 mmHg

熔點(diǎn)

240-244 °C(lit.)

分子式

C8H9BO3

分子量

163.966

閃點(diǎn)

168.0±28.4 °C

精確質(zhì)量

164.064468

PSA

57.53

LogP

1.04

外觀性狀

無色透明液體

蒸汽壓

0.0±0.8 mmHg at 25°C

折射率

1.536

儲存條件

保存方法：密閉，陰涼，通風(fēng)干燥處

穩(wěn)定性

避氧化物

水溶解性

25 g/L

中文名稱：

4-乙?；脚鹚?/p>

中文別名：

4-乙酰基苯硼酸;4-乙酰苯硼酸;4-乙酰苯硼酸(含有數(shù)量不等的酸酐);4-Acetylphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride) 4-乙酰苯硼酸(含有數(shù)量不等的酸酐);4-乙酰苯基硼酸;對醛基苯硼酸;對乙酰苯基硼酸;4-乙酰苯基硼酸 (含不同量的酸酐);對醛基苯硼酸 (含不同量的酸酐);對乙?；脚鹚?4-乙?；交鹚?4-乙酰苯硼酸 5G;4-乙酰苯硼酸,98%;4-乙?；脚鹚? 98+%

英文名稱：

4-Acetylphenylboronic acid

英文別名：

4-Acetylphenylboronic acid;4-Boronoacetophenone;4-Acetylphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride);4-Acetylbenzeneboronic acid;5-Chloro-2-fluoropyridine;Fmoc-N-trityl-L-asparagine;P-ACETYLPHENYLBORONIC ACID;(4-acetylphenyl)boronic acid;4-Acetylbenzeneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride);4Acetylphenylboronicacid~4Boronoacetophenone;AKOS BRN-0001;TIMTEC-BB SBB000146;RARECHEM AH PB 0162;4-Acetylphenylboroni;4-Acetylphenylboronic;Acetylphenylboronic acid;ACETOPHENONE-4-BORONIC ACID;4-acetylphenyl boronic acid;1-[4-(Dihydroxyboranyl)Phenyl]Ethan-1-One;Boronic acid, B-(4-acetylphenyl)-;BORONIC ACID, (4-ACETYLPHENYL)-;4acetylphenylboronic acid;4-actylphenylboronic acid;4acetylbenzeneboronic acid;p-acetylbenzeneboronic acid;4-acetyl-phenylboronic acid;4-acetylbenzene boronic acid;4-

CAS號：

149104-90-5

分子式：

BC8O3H9

分子量：

163.97

詳細(xì)描述：

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屬性：

質(zhì)量水平：100

測定：95%

mp：240-244 °C (lit.)

SMILES string：CC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O

InChI：1S/C8H9BO3/c1-6(10)7-2-4-8(5-3-7)9(11)12/h2-5,11-12H,1H3

InChI key：OBQRODBYVNIZJU-UHFFFAOYSA-N

一般描述：

4-Acetylphenylboronic acid is a boronate, belongs to a class of synthetic organic compounds. It reacts rapidly with peroxynitrite (ONOO(-)) to form stable hydroxy derivatives. It undergoes Suzuki coupling with 4-bromotriphenylamine catalyzed by dichlorobis(triphenylphosphine)Pd(II), during the synthesis of dendrimers.

應(yīng)用：

4-Acetylphenylboronic acid was used in the synthesis of 4′-azidoacetophenone.

Reactant involved in:

Palladium-catalyzed decarboxylative coupling

Copper-catalyzed hydroxylation

Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling

Cross-coupling with α-bromocarbonyl compounds

Oxidation catalyzed by Baeyer-Villiger monooxygenases

1,5-substitution reactions

包裝：

5, 25 g in glass bottle

其他說明：

含有不定量的酸酐

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