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發(fā)布日期:2025/5/22 17:27:00

產品名稱:1,1,2,2,3,3-Hexafluoro-3-[(4-methyl-1-piperazinyl)sulfonyl]-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-1-propanesulfonamide

英文名稱: 1,1,2,2,3,3-Hexafluoro-3-[(4-methyl-1-piperazinyl)sulfonyl]-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-1-propanesulfonamide

品牌: PERFEMIKER

CAS號: 953419-77-7

純度:99%

貨號:PN04754

953419-77-7 對應的化合物是 1,1,2,2,3,3 - 六氟 - 3-[(4 - 甲基 - 1 - 哌嗪基) 磺酰基]-N-[(三氟甲基) 磺?;鵠-1 - 丙磺酰胺。其分子結構包含六氟丙烷骨架,在 1 位和 3 位分別連接磺酰胺基團和哌嗪基磺?;?,且氮原子上帶有三氟甲基磺?;?。

結構特點

核心骨架:以丙烷為基礎,1、1、2、2、3、3 位的氫原子被六個氟原子取代,形成高度氟化的六氟丙烷結構。氟原子的高電負性賦予分子強極性和化學穩(wěn)定性,同時降低表面能并增強耐腐蝕性。

官能團分布

1 位磺酰胺基團:-SO?NH - 連接到六氟丙烷的 1 位,氮原子進一步與三氟甲基磺?;?SO?CF?)結合。三氟甲基的強吸電子效應增強了磺酰胺基團的酸性,并可能影響分子的水溶性和生物活性。

3 位哌嗪基磺?;?/strong>:-SO?- 哌嗪基連接到六氟丙烷的 3 位。哌嗪基是含氮的六元雜環(huán),具有堿性,可通過氮原子參與氫鍵或與其他分子相互作用?;酋;?SO?-)的引入增加了分子的極性和反應活性。

整體極性:分子中多個磺酰基和氟原子的存在使其具有較高的極性,可能在極性溶劑(如水、醇類)中表現(xiàn)出較好的溶解性。

物理性質

狀態(tài):可能為白色至淡黃色固體或結晶性粉末,具體狀態(tài)取決于純度和結晶條件。

熔點與沸點:由于分子間存在較強的氫鍵和范德華力,預計具有較高的熔點和沸點,但具體數(shù)值需實驗測定。

溶解性:磺酰胺基團和三氟甲基磺?;臉O性可能使其在極性有機溶劑(如 DMF、DMSO)中易溶,在水中可能部分溶解或需借助酸性條件增強溶解性。

化學性質

酸性與堿性:磺酰胺基團(-SO?NH-)在酸性條件下可質子化,表現(xiàn)出弱酸性;哌嗪基的氮原子具有孤對電子,可接受質子,使分子整體呈現(xiàn)兩性特征。

應活性

磺酰基反應:三氟甲基磺?;?SO?CF?)是強吸電子基團,可能作為離去基團參與親核取代反應。哌嗪基磺?;?SO?- 哌嗪基)中的磺?;膳c親核試劑發(fā)生加成 - 消除反應,引入新的官能團。

哌嗪基的修飾:哌嗪環(huán)上的氮原子可通過烷基化、?;确磻M行結構修飾,從而調節(jié)分子的物理化學性質和生物活性。

穩(wěn)定性:六氟丙烷部分對一般的氧化劑和還原劑具有較高的穩(wěn)定性,但在強路易斯酸或高溫條件下可能發(fā)生氟原子的取代反應。

應用領域

藥物化學:含氟磺酰胺類化合物常作為藥物中間體,用于構建具有高代謝穩(wěn)定性和靶向性的分子。三氟甲基磺?;赡茉鰪娝幬锱c靶點的結合能力,而哌嗪基可調節(jié)水溶性和藥代動力學性質。

材料科學:高度氟化的結構可能用于制備低表面能材料、抗腐蝕涂層或特種聚合物,例如含氟表面活性劑或鋰離子電池電解質添加劑。

有機合成:作為多功能中間體,可通過磺?;瓦哙夯姆磻攵喾N官能團,用于合成復雜有機分子或功能材料。

注意事項

該化合物的具體應用和性質需進一步實驗驗證,例如通過光譜分析(NMR、MS)確認結構,或通過生物活性測試評估其潛在藥理作用。

由于分子中含有多個氟原子和磺酰基,在合成和處理過程中需注意其化學穩(wěn)定性及可能的毒性,建議遵循安全操作規(guī)范。

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