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發(fā)布日期:2024/10/15 15:26:00

6-氨基-1-己醇(CAS號(hào):4048-33-3),是一種重要的精細(xì)化學(xué)品中間體,其化學(xué)式為C6H15NO,室溫下呈現(xiàn)為白色針頭結(jié)晶。這種化合物具有熔點(diǎn)58-60℃和沸點(diǎn)130.5-131.5℃(10.2mmHg)的物理特性,且易于在避光陰涼條件下保存,保質(zhì)期通常為兩年。作為一種多功能化學(xué)品,6-氨基-1-己醇因其獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu),在多個(gè)科研領(lǐng)域中展現(xiàn)出廣泛的應(yīng)用潛力。

合成方法

6-氨基-1-己醇的合成方法多樣,主要包括六亞甲基亞胺水解法、正己胺氯化水解法、6-氯己基異氰酸鹽水解法、1,6-己二醇與1,6-己二胺交換法、6-羥基己腈氫化法、6-氨基己腈脫氨加氫法、6-氨基己酸還原法、1,6-己二醇胺化法(與氨反應(yīng))、己內(nèi)酰還原法等。其中,從原料來(lái)源和生產(chǎn)成本角度考慮,6-氨基己酸還原法、1,6-己二醇胺化法(與氨反應(yīng))以及己內(nèi)酰還原法具有一定的優(yōu)勢(shì)。

己內(nèi)酰還原法是一種常用的合成方法,它通過(guò)使用銠或銀催化劑在高壓(3-6MPa)下進(jìn)行加氫反應(yīng),實(shí)現(xiàn)從己內(nèi)酰胺到6-氨基-1-己醇的轉(zhuǎn)化。該反應(yīng)通常在120-260℃的溫度下進(jìn)行,反應(yīng)時(shí)間在24小時(shí)到48小時(shí)之間,得率較高(63%-98%)。盡管這種方法得率高,但由于需要高壓和貴金屬催化劑,生產(chǎn)成本和操作風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高。

另一種有前景的合成方法是通過(guò)使用紅鋁作為還原劑,由己內(nèi)酰胺合成6-氨基-1-己醇。這種方法具有反應(yīng)時(shí)間短、條件溫和、成本低、工藝簡(jiǎn)單等特點(diǎn),得率最高可以達(dá)到87%,易于實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)。

應(yīng)用領(lǐng)域

6-氨基-1-己醇因其含有羥基和氨基官能團(tuán),具有醇和胺的通性,因此在特種化學(xué)品、醫(yī)藥、農(nóng)藥等多個(gè)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。在農(nóng)藥領(lǐng)域,6-氨基-1-己醇因其持效期長(zhǎng)、殺蟲(chóng)譜廣、低毒性、高藥效、少用量及強(qiáng)代謝能力等特點(diǎn),成為新農(nóng)藥合成中的重要成分。在醫(yī)藥領(lǐng)域,它作為藥物中間體的合成原料,廣泛應(yīng)用于復(fù)雜結(jié)構(gòu)的化合物骨架構(gòu)建和天然產(chǎn)物的合成。

此外,6-氨基-1-己醇還被用于熒光材料的開(kāi)發(fā),其獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì)使其成為熒光探針的理想選擇。在染料及其他有機(jī)合成中,6-氨基-1-己醇同樣發(fā)揮著重要作用。

市場(chǎng)前景

隨著有機(jī)合成化學(xué)領(lǐng)域的快速發(fā)展,6-氨基-1-己醇作為新催化劑、新合成方法及新合成工藝不斷涌現(xiàn),其市場(chǎng)前景日益廣闊。特別是在農(nóng)藥和醫(yī)藥領(lǐng)域,隨著對(duì)高效、低毒、環(huán)保型化學(xué)品需求的不斷增加,6-氨基-1-己醇的需求量也將持續(xù)增長(zhǎng)。

結(jié)論

6-氨基-1-己醇作為一種重要的精細(xì)化學(xué)品中間體,在科研領(lǐng)域中展現(xiàn)出廣泛的應(yīng)用潛力。隨著合成技術(shù)的不斷進(jìn)步和應(yīng)用領(lǐng)域的不斷拓展,6-氨基-1-己醇的市場(chǎng)前景將更加廣闊。對(duì)于科研人員和生產(chǎn)企業(yè)而言,深入研究和開(kāi)發(fā)6-氨基-1-己醇的新應(yīng)用和新合成方法,將有助于提高產(chǎn)品質(zhì)量、降低生產(chǎn)成本,并推動(dòng)相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展。

貨號(hào) 產(chǎn)品名稱(chēng) 品牌 規(guī)格型號(hào) 包裝 目錄價(jià) 促銷(xiāo)價(jià) 數(shù)量 購(gòu)物車(chē)
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