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發(fā)布日期:2023/6/2 10:45:00

簡(jiǎn)介:Tyrphostin AG 879酪氨酸激酶的抑制劑,能夠抑制TrKA的磷酸化,但不能抑制TrKB TrKC,也是高選擇性的ErbB2激酶抑制劑。
Tyrphostin AG 879物理化學(xué)性質(zhì):

密度

1.1±0.1 g/cm3

沸點(diǎn)

432.7±55.0 °C at 760 mmHg

熔點(diǎn)

232 °C

分子式

C18H24N2OS

分子量

316.461

閃點(diǎn)

215.5±31.5 °C

精確質(zhì)量

316.1609

PSA

102.13

LogP

4.76

外觀性狀

固體;Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal

蒸汽壓

0.0±1.1 mmHg at 25°C

折射率

1.6

儲(chǔ)存條件

Store at -20°C

水溶解性

DMSO: at 26 mg/mlsoluble


Tyrphostin AG 879詳細(xì)介紹:

英文名稱(chēng):

Tyrphostin AG 879

英文別名:

2-Propenethioamide,3-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-2-cyano-, (2E)-;Tyrphostin AG 879;(E)-3-amino-2-[(3,5-ditert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]-3-sulfanylprop-2-enenitrile;AG 879;AG 879 (Tyrphostin AG 879);AG-879;2-Propenethioamide,3-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-2-cyano-,(2E);BMK1-D4;Lopac-T-2067;α-Cyano-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxy)thiocinnamide;(E)-3-[3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-2-cyano-2-propenethioamide;TYRPHOSTIN 879;ALPHA-CYANO-(3,5-DI-T-BUTYL-4-HYDROXY)THIOCINNAMIDE;(3,5-DI-T-BUTYL-4-HYDROXYBENZYLIDENE)THIOCYANOACETAMIDE;ALPHA-CYANO-(3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXY)THIOCINNAMAMIDE;2-CYANO-3-(3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXYPHENYL)PROP-2-ENETHIOAMIDE;(E)-2-Cyano-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)prop-2-enethioamide;AG879;C18H24N2OS;(2E)-2-cyano-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)prop-2-enethioamide;tyrphostin AG879;BiomolKI_000028;BiomolKI2_000036;Lopac0_001175;BSPBio_001398;tyrphosti

CAS號(hào):

148741-30-4

分子式:

C18N2OSH24

分子量:

316.46

詳細(xì)描述

博飛美科提供148741-30-4,Tyrphostin AG 879,Medlife,上?,F(xiàn)貨。

Medlife,致力于提供高品質(zhì)、高性?xún)r(jià)比小分子化合物的產(chǎn)品。

Medlife小分子化合物大量庫(kù)存,提供超過(guò)2萬(wàn)種的抑制劑、激動(dòng)劑、拮抗劑等產(chǎn)品,是藥物及疾病研究的重要原料供應(yīng)商。

HER2 抑制劑,AG879是酪氨酸激酶的抑制劑,能夠抑制TrKA的磷酸化,但不能抑制TrKB 和TrKC,也是高選擇性的ErbB2激酶抑制劑。

查詢(xún)關(guān)鍵詞:“148741-30-4Tyrphostin AG 879,PC16092,Medlife,上?,F(xiàn)貨”。


Tyrphostin AG 879參考文獻(xiàn):

[1]. Rende M et al. Role of nerve growth factor and its receptors in non-nervous cancer growth: efficacy of a tyrosine kinase inhibitor (AG879) and neutralizing antibodies antityrosine kinase receptor A and antinerve growth factor: an in-vitro and in-vivo study. Anticancer Drugs. 2006 Sep;17(8):929-41.

 

[2]. Zhou Y et al. Blockade of EGFR and ErbB2 by the novel dual EGFR and ErbB2 tyrosine kinase inhibitor GW572016 sensitizes human colon carcinoma GEO cells to apoptosis. Cancer Res. 2006 Jan 1;66(1):404-11.

 

[3]. Ting AK et al. Neuregulin 1 promotes excitatory synapse development and function in GABAergic interneurons. J Neurosci. 2011 Jan 5;31(1):15-25.


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